دانلود جزوه علوم آزمایشگاهی در قالب فایل ورد

دانلود جزوه علوم آزمایشگاهی در قالب فایل ورد با قابلیت ویرایش

پژوهشگران عزیز وبسایت فایل سحرآمیز امروز برای شما یک مقاله آماده درباره علوم آزمایشگاهی برای دانلود قرار دادیم. امیدواریم مورد رضایت شما عزیزان واقع شده باشد برای دیدن توضیحات بیشتر متن زیر را مطالعه فرمایید.

جزییات به شرح زیر می باشد

• عنوان : علوم آزمایشگاهی
• فرمت فایل : ورد doc ) word )
• قابلیت اجرا با نسخه های آفیس : 2013 تا آخرین نسخه
• قابلیت ویرایش بعد دانلود : دارد
• امکان پرینت گرفتن : بدون هیچ گونه مشکل در چاپ
• تعداد صفحه : 34

قسمتی از متن انتخاب شده از داخل فایل ورد در مورد ایمنی در آزمایشگاه به صورت زیر است

میکروسکوپ یکی از وسایل آزمایشگاهی اصلی در آزمایشگاه است . که در اینجا طرز کار با میکروسکوپ نوری معمولی را به تفصیل ارائه مینمائیم .
میکروسکوپهای مختلف دارای بزرگنمائی های متفاوتی میباشند که عموماً با وجود عدسیهای گوناگون، تصویر نمونه مورد نظر چند برابر میشود . اصول کلی در تمامی انواع میکروسکوپها براساس عبور نور با طول موجهای متفاوت از چندین عــدسی محدب میباشد که هرچقدر طول موج نور بکار رفته در میکروسکوپ مزبور کوتاهتر باشد قدرت تفکیک و یا جــداکنندگی آن میکروسکوپ بیشتر است . برای مثال قدرت تفکیک چشم انسان 1/0 میلیمتر میباشد و میکروسکوپ نوری معمولی 24/0 میکرون .
1 - میکروسکوپ نوری ( Light Microscope )
منبع نور در این میکروسکوپ نور مرئی میباشد و با عبور از چندین عدسی محدب که در آن تعبیه شده است و نیز یک منشور که مسیر نور را تغییر میدهد ( قدرت تفکیک 24/0 میکرون ) .

اجزای میکروسکوپ نوری
1- اجزای نوری : اجزای نوری عمدتاً مشتمل بر منبع تغذیه نور و قطعات مرتبط با آن میباشد ، از قبیل لامپ با ولتاژ 20 وات ، فیلتر تصحیح نور و کندانسور که کندانسور مشمل بر پنج قطعه است که نور را تصحیح کرده و بر روی نمونه یا شیء مورد بررسی متمرکز میکند:
1.فیلتر رنگی ( تصحیح نور )
2.دیافراگم که حجم نور را تنظیم میکند
3.دو عدد عدسی محدب
4.پیچ نگهدارنده کندانسور
5.پیچ تنظیم دیافراگم
2 – اجزای مکانیکی :
1 – پایه ( Base ) : کلیه قطعات میکروسکوپ بر روی پایه مستقر میباشد . در برخی از مدلهای میکروسکوپ نوری منبع نور ، فیوز و کابل برق در پایه تعبیه میگردد .
2 – دسته ( Handle ) : جهت حمل و نقل میکروسکوپ از دسته استفاده میشود . نکته قابل توجه آنکه به هنگام جابجایی میکروسکوپ آن را روی میز کار نمی کشیم .
3 – لوله میکروسکوپ (Barrel): مشتمل بر عدسی شیئی (Ocular lens) و عدسی چشمی (Objective lens) که با بزرگنــمائی های مختلف طراحی می شوند. عــدسی شیـئی دارای بزرگنمائی های X4 ، X10 ،X40 ، X60 و X100 و عدسی چشمی دارای بزرگنمائی های X10 ، X15 ، X18 میباشد که بسته به نوع میکروسکوپ متفاوت است. عدسی شیئی معمولاً از چندین عدسی محدب که در آن تعبیه شده است تشکیل میگردد.
4 - صفحه گردان یا متحرک (Revolver) : عدسیهای شیئی بر روی این صفحه قرار میگیرند و با چرخاندن آن موقعیت عدسیهای شیئی تغییر میکند.
5 - پیچ حرکات تند (Macrometrique) : این پیچ بر روی دسته تعبیه شده است و باعث میگردد که صفحه پلاتین با سرعت بیشتری در جهت عمودی جابجا شود.
6 – پیچ حرکات کند (Micrometrique) : این پیچ بر روی پیچ حرکات تند قرار داد و صفحه پلاتین را در جهت عمودی و درحد میکرون جابجا میکند .
7 – صفحه پلاتین (Platine plate) : صفحه ای است که نمونه مورد نظر روی آن قرار میگیرد و در جهت طول و عرض دارای دو خط کش مدرج میباشد که جهت ثبت و یادداشت مکان یک نمونه خاص بکار میرود .
8 – پیچ طول و عرض : این پیچ زیر صفحه پلاتین قرار دارد که آن را در جهت طول و عرض جابجا میکند .
•بزرگنمائی یک میکروسکوپ حاصل ضرب بزرگنمائی عدسی شیئی در بزرگنمائی عدسی چشمی میباشد.

تهیه گسترش خونی و رنگ آمیزی
هدف ازتهیه گسترش خونی
1.شمارش افتراقی گلبولهای سفید(DIFF)
2.بررسی مرفولوژی گلبولها

ویژگیهای یک گسترش خونی:

تهیه یک گسترش خونی استاندار واصولی نخستین قدم درتشخیص سلولهای خونی طبیعی از غیر طبیعی وحکم درخصوص آنهاست و یک گسترش خونی نادرست باعث اشکال در تشخیص سلولهای خونی میشود.

•گسترش خونی دوسوم سطح لام را اشغال کند، گسترش خونی کوتاه ارزش پائینی دارد.
•گسترش خونی ازابتدا وانتهای لام فاصله داشته باشد.
•گسترش خونی مطلوب دارای مناطق ضخیم متوسط ونازک میباشد.
•انتهای گسترش خونی شعله شمعی باشد، انتهای گسترش های خونی ناصاف، کج و نوک تیز بی ارزش تلقی میشود.
•یک گسترش خونی خوب دارای دو حاشیه دردو سمت لام دارد
تهیه گسترش خونی خوب نیازمند تمرین وممارست است به هرحال برای تهیه گسترش خونی نازک با کم کردن زاویه وبرای آماده کردن لام ضخیم با زیاد کردن زاویه به این هدف نایل میشویم .
خاطر نشان میکنم برای تهیه لام خوب درمورد کم خونی ها برداشتن قطره خون بزرگتر یا زیاد کردن زاویه میتوان لام مطلوب را بدست آورد.
علتهای ایجاد آرتیفکت (ARTEACTCT) در لامهای رنگ آمیزی شده جهت شمارش افتراقی (DIFF)
الف) درموقع نمونه گیری
۱- بستن طولانی مدت تورنیکت (HEMOCONCENTRATION) باعث افزایش پارامترهای خونی میشود.حداکثرمدت بسته بودن تورنیکت یک دقیقه است.
۲- کشیدن سریع خون در سرنگ باعث لیز گلبولهای قرمز میشود.
اگر اندازه نیدل سرنگ نامناسب باشد، باعث تغییر فرم گلبولها میشود.
انتقال خون به لوله با فشار باعث تغییر فرم گلبولها میشود.
نیدل باید از سرنگ جداشود و خون به آرامی به جدار داخل لوله وارد شود وبه آرامی با ماده ضدانعقاد مخلوط گردد
اگر لوله به مقدار بسیار کمی دترژنت آلوده باشد، یا لوله خشک نباشد خون همولیز میشود.
خون گیری از برانول بیماری که سرم دریافت میکند، از علل ایجاد آرتیفکت در لام است.
ب) ماده ضدانعقاد:
۱- انتخاب ماده ضدانعقاد مناسب برای آزمایش(CBC) ماده ضدانعقادEDTA است.
۲- مقدار کم ماده ضد انعقادسبب ایجاد ذرات لخته وخط ادر تست می شود.
۳ - مقدار زیاد ماده ضد انعقاد باعث چروکید گی (SHRINKAGE)و تغییر درشکل گلبولهای قرمز را درپی دارد.
4- مقدار زیاد ماده ضد انعقاد باعث کاهش حجم متوسط گلبولهای قرمز میشود. در اصل کاهش (MCV) را درپی دارد.
5- بر اثر ماندن خون بر روی ماده ضد انعقادEDTA تغییراتی درشکل گلبولها ایجاد می شود.
پ) زمان:
۱- تاخیر درفیکس کردن فروتی باعث تغییر شکل وتغییر اندازه گلبولها میشود.
ج) رنگ آمیزی
۱- باز ماندن درب ظرف رنگ باعث تغییر PH رنگ میشود
۲- اگر رنگ را صاف نکنیم رسوبات رنگ باعث مشکل می شود.
۳- خشک شدن رنگ بر روی لام در طی رنگ آمیزی
۴- شتستن نا کافی لام بعدازپایان مرحله رنگ آمیزی.
د) فوت کردن :
قبل از فیکس کردن فوت کردن به فروتی برای خشک کردن یا استفاده از پنکه با دور بالا باعث تجمع هموگلوبین در وسط گلبولهای قرمز وایجاد تارگت سل در روی لام می شود.

آشنایی با رنگها:
رنگ آمیزی(staining):
به افتخار آقای رومانوسکی romanowskyرنگ رایت ( wrigth-stian) و رنگ گیمسا (GIMSA-Stian) و.... بنام رنگهای رومانوسکی نامگذاری شدند.
رنگ رایت ( wrigth-stian):
این رنگ دارای رنگینه های اسیدی مثل ائوزین و رنگینه های بازی یا قلیائی مثل متیلن بلو (آبی متیلن) می با شد.
اساس رنگ آمیزی:
اجزا و ساختمانهای اسیدی سلولها رنگهای قلیائی را می پذیرند لذا این ساختمانها را بازوفیلیک(قلیا دوست) دوستار مواد بازی گویند, مثل هسته سلول که در این رنگ آمیزی آبی رنگ میشود .اجزا وساختمانهائی که فقط رنگینه های اسیدی را بخود راه میدهند اسیدوفیلیک (اسید دوست)یا ائوزینوفیلیک(ائوزین دوست) می نامند.این اجزا که در سیتو پلاسم بعضی سلولها قرار دارند با این رنگ آمیزی قرمز رنگ میشوند اجزاوساختمانهائی که ترکیبی ازدو رنگینه هم رنگینه اسیدی هم رنگینه بازی را به خود راه میدهند نوتروفیلیک(خنثی دوست) می نامند .
بهترین رنگ برای رنگ آمیزی گسترش خونی رنگ رایت+ گیمسا است
**رنگ آمیزی گیمسا با توجه مشکلات وعیوبی که برای آن ذکر میشود هنوز به عنوان رنگ آمیزی روتین ومعمول آزمایشگاهها از آن استفاده می شود.
طرزتهیه گسترش خونی:
وسایل کار:
دو عدد لام یک بار مصرف تمیز- پنبه – الکل- لانست- متانول- رنگ گیمسا
روش کار:
ابتدا نوک انگشت را توسط پنبه آغشته به الکل ضد عفونی میکنیم . بعد توسط یک ضربه لانست نوک انگشت را سوراخ کرده, خون جریان پیدا میکند
یک قطره خون را(بوسیله لوله هماتوکریت ساده) در یک سانتیمتری انتهای لام قرار میدهیم (لبه لام دیگر(لام( rode را با زاویه ۳۰ - ۴۵ درجه بر روی قطره خون قرار می دهیم .لحظه ای بعد خون سراسر روی لبه لام دوم فصل مشترک دو لام ا نتشار می یابد. اکنون لام را با یک فشارملایم و با سرعت یکنواخت در سطح لام اول به سمت جلوحرکت میدهیم . در پایان گسترش خونی درهوای آزمایشگاه خوب خشک شود سپس خون روی لام را توسط ریختن الکل متانول ثابت میکنیم. میگذاریم سطح لام خوب خشک شود.این لام برای رنگ آمیزی آماده است.
رنگ آمیزی:
اول روی واقعی لام خونی را مشخص کرده و علامت زده و همان طرف لام که قبلا رویش خون کشیده ایم و با الکل متانول آن را ثابت کردیم.
نحوه رنگ آمیزی:
رنگ گیمسا را به نسبت یک به ده رقیق می کنیم ( ۱ccرنگ +۹cc آب) و سپس لام را داخل آن قرار می دهیم .سپس رنگ روی لام را می شوریم.لام به رنگ آبی متمایل به بنفش می شود.
نکاتی در مورد لام ها :
۱- باید لامها را تمیزوعاری ازچربی انتخاب کرد.
۲- لام (rode) باید لبه اش صاف باشد.
۳- درفاصله بین تهیه هر گسترش خونی باید لبه لام (rode) را بایک پارچه مرطوب ازخون پاک کنیم تا با نمونه بعدی تداخل صورت نگیرد.
اسپکتروفتومتر
روش های جذب سنجی یکی از قدرتمندترین و رایج ترین روش های اندازه گیری طیف وسیعی از آنالیت ها محسوب می شوند. بسیاری از دستگاه های مورد استفاده در آزمایشگاه های تشخیصی بر پایه اندازه گیری میزان جذب یا عبور انرژی تشعشعی ساخته شده اند.
در دهه 1940 فوتومتر و اسپکتروفوتومتر ابداع شد ( روش های دستی). اسپکتروفتومتر یا فتومتر ابرازی است که برای اندازه گیری انرژی جذبی یا عبوری نور مورد استفاده قرار می گیرد. در روشهای اسپکتروفتومتری (طیف سنجی)، تاثیر محلولها بر امواج الکترومغناطیسی مورد مطالعه قرار میگیرد. محدوده طیف الکترومغناطیس میتواند از اشعه ماوراء بنفش تا امواج رادیویی باشد.
مقدار نور جذب شده توسط محلول، تابع قوانین Beer و Lambert است و از رابطه A=e lc محاسبه می شود. طبق قانون بیر، هر گاه یک اشعه نور تک رنگ از درون محلولی با رنگ مکمل عبور کند، مقدار نور جذب شده توسط محلول، با غلظت آن نسبت مستقیم دارد. طبق قانون لامبرت، مقدار نور جذب شده توسط لایه های مختلف محلول همواره ثابت بوده و با شدت نور تابیده شده بستگی ندارد. بر اساس قوانین بیر و لامبرت رابطه بین غلظت محلول و نور جذب شده به صورت خطی است و معمولا در محدوده ای که جذب با غلظت رابطه خطی دارد، تعیین غلظت مواد انجام می شود.اگر غلظت نمونه و استاندارد به هم نزدیک باشد و غلظتها هم در محدوده خطی باشند، می توان با استفاده از تناسب محاسبات را انجام داد.
دستگاه اسپکتروفتومتر از دو بخش اسپکترومتر و فتومتر تشکیل شده است. اسپکترومتر بخشی است که نور منوکروم را ایجاد کرده و دارای منبع نور، عدسی، شکافها، منوکروماتور (صافی یا منشور) می باشد. بخش فتومتر دارای اسباب سنجش نور است.
در این دستگاه نور توسط یک منبع نور تولید شده و پس از گذشتن از میان نمونه مورد نظر نور، به صورت طیفی منتشر می شود سپس به وسیله سنسورها آشکارسازی شده و به صورت نتایج قابل کاربردی ترجمه می‌شود. خروجی اسپکتروفوتومتر همیشه نموداری از شدت نور نسبت به طول موج است. داده‌هایی که برای تولید نمودار گردآوری شده، در جدولی از شدت نور و طول موج ذخیره می‌شود. مقدار گراف بیان کننده مقدار عبور یا مقدار جذب است. اسپکتروفوتومترهای امروزی دیجیتالی بوده و به وسیله میکروپروسسور کنترل می شوند.
1.اجزا اسپکتروفوتومتر:
1.منبع نور:
منبع نوری ، عموما یک لامپ دیوتریم است که در ناحیه ماورای بنفش از طیف الکترومغناطیسی تابش می‌کند. منبع نوری دوم یعنی لامپ تنگستن ، برای طولهای موجهای ناحیه مرئی از طیف الکترومغناطیسی بکار می‌رود.
•نور ماوراء بنفش:
اسپکتروفوتومترUV ‌علاوه بر اینکه در طیف سنجی مایعات بسیار متداول است، برای گازها و همچنین جامدات نیز استفاده می شود. می‌تواند شکل پلاستیک، شیشه یا کوارتز داشته باشد. پلاستیک و شیشه‌، UV را جذب می کنند از اینرو تنها می‌توان آن‌ها را برای اسپکتروفوتومتری نور مرئی استفاده کرد.
•نور مرئی:
محدوده نور مرئی حدود ۷۰۰-۴۰۰ نانومتر است.
•نور مادون قرمز:
اسپکتروفوتومتر مادون قرمز در شناسایی مولکولی و ارتعاشات وابسته به ساختار آن استفاده می شود.‌‌
2.سلول نمونه
نمونه را در محفظه مستطیلی مخصوص که معمولا یک سانتی متر پهنا دارد قرار می دهند. این محفظه که کووت‌‌(cuvvette) نامیده می شود. سلول نمونه باید از ماده ای ساخته شده باشد که نسبت به تابش الکترومغناطیس مورد استفاده در آزمایش ، شفاف باشد. برای طیفهایی که در محدوده مرئی از طیف الکترومغناطیس گرفته می‌شوند، سلولهای مورد استفاده ، از جنس شیشه یا پلاستیک هستند. اما برای طیف گیری در ناحیه ماورای بنفش نمی‌توان از شیشه یا پلاستیک استفاده کرد، زیرا آنها نور ماورای بنفش را جذب می‌کنند. در عوض ، سلولهایی از جنس کوارتز باید استفاده گردند، چرا که کوارتز ، تابش این ناحیه از طیف را جذب نمی‌کند.
3.مفسر:
اسپکتروفوتومترها می‌توانند خروجی خود را به صورت های مختلف نمایش دهند، اما متداول تر است که آن را به کامپیوتر وصل کرده و برای آنالیز داده ها از نرم افزار استفاده کنند و آن ‌را به صورت قابل کاربردی مانند نموداری از مقدار عبور یا مقدار جذب بر حسب طول موج نمایش می دهند.
•در هنگام نصب دستگاه اسپکتروفوتومتر باید به نکات زیر توجه داشت:
۱ - اسپکتروفوتومتر باید روی سطحی سفت و‌ در محیطی خشک و تمیز نصب شود.
۲ - به جهت امکان جریان هوا در اطراف اسپکتروفوتومتر ، باید بین دستگاه و دیوارهای اطراف ۵۰ میلیمتر فاصله باشد.
۳ - کابل برق دستگاه به پریز گراند شده با ولتاژ مناسب وصل شود.
۴- پس از اتصال آداپتور‌AC به برق، خروجی آن باید به گونه ای به دستگاه وصل شود که منبع ذخیره‌DC در مسیر آن قرار گیرد.
۵ - در صورتی که خود دستگاه فاقد پرینتر است، باید از طریق پورت مخصوص آن‌را به پرینتر وصل کرد.
۶- پس از روشن کردن دستگاه مدتی صبر کرده تا دستگاه گرم شده و به پایداری حرارتی و الکترونیکی برسد.

برای شما کاربران عزیز وبسایت فایل سحرآمیز پیشنهاد دانلود داده می شود