دانلود جزوه علوم آزمایشگاهی در قالب فایل ورد

دانلود جزوه علوم آزمایشگاهی در قالب فایل ورد با قابلیت ویرایش

پژوهشگران عزیز وبسایت فایل سحرآمیز امروز برای شما یک مقاله آماده درباره علوم آزمایشگاهی برای دانلود قرار دادیم. امیدواریم مورد رضایت شما عزیزان واقع شده باشد برای دیدن توضیحات بیشتر متن زیر را مطالعه فرمایید.

جزییات به شرح زیر می باشد

• عنوان : علوم آزمایشگاهی
• فرمت فايل : ورد doc ) word )
• قابليت اجرا با نسخه هاي آفيس : 2013 تا آخرين نسخه
• قابليت ويرايش بعد دانلود : دارد
• امکان پرينت گرفتن : بدون هيچ گونه مشکل در چاپ
• تعداد صفحه : 34

قسمتی از متن انتخاب شده از داخل فایل ورد در مورد ایمنی در آزمایشگاه به صورت زیر است

ميكروسكوپ يكي از وسايل آزمايشگاهي اصلي در آزمايشگاه است . كه در اينجا طرز كار با ميكروسكوپ نوري معمولي را به تفصيل ارائه مينمائيم .
ميكروسكوپهاي مختلف داراي بزرگنمائي هاي متفاوتي ميباشند كه عموماً با وجود عدسيهاي گوناگون، تصوير نمونه مورد نظر چند برابر ميشود . اصول كلي در تمامي انواع ميكروسكوپها براساس عبور نور با طول موجهاي متفاوت از چندين عــدسي محدب ميباشد كه هرچقدر طول موج نور بكار رفته در ميكروسكوپ مزبور كوتاهتر باشد قدرت تفكيك و يا جــداكنندگي آن ميكروسكوپ بيشتر است . براي مثال قدرت تفكيك چشم انسان 1/0 ميليمتر ميباشد و ميكروسكوپ نوري معمولي 24/0 ميكرون .
1 - ميكروسكوپ نوري ( Light Microscope )
منبع نور در اين ميكروسكوپ نور مرئي ميباشد و با عبور از چندين عدسي محدب كه در آن تعبيه شده است و نيز يك منشور كه مسير نور را تغيير ميدهد ( قدرت تفكيك 24/0 ميكرون ) .

اجزاي ميكروسكوپ نوري
1- اجزاي نوري : اجزاي نوري عمدتاً مشتمل بر منبع تغذيه نور و قطعات مرتبط با آن ميباشد ، از قبيل لامپ با ولتاژ 20 وات ، فيلتر تصحيح نور و كندانسور كه كندانسور مشمل بر پنج قطعه است كه نور را تصحيح كرده و بر روي نمونه يا شيء مورد بررسي متمركز ميكند:
1.فيلتر رنگي ( تصحيح نور )
2.ديافراگم كه حجم نور را تنظيم ميكند
3.دو عدد عدسي محدب
4.پيچ نگهدارنده كندانسور
5.پيچ تنظيم ديافراگم
2 – اجزاي مكانيكي :
1 – پايه ( Base ) : كليه قطعات ميكروسكوپ بر روي پايه مستقر ميباشد . در برخي از مدلهاي ميكروسكوپ نوري منبع نور ، فيوز و كابل برق در پايه تعبيه ميگردد .
2 – دسته ( Handle ) : جهت حمل و نقل ميكروسكوپ از دسته استفاده ميشود . نكته قابل توجه آنكه به هنگام جابجايي ميكروسكوپ آن را روي ميز كار نمي كشيم .
3 – لوله ميكروسكوپ (Barrel): مشتمل بر عدسي شيئي (Ocular lens) و عدسي چشمي (Objective lens) كه با بزرگنــمائي هاي مختلف طراحي مي شوند. عــدسي شيـئي داراي بزرگنمائي هاي X4 ، X10 ،X40 ، X60 و X100 و عدسي چشمي داراي بزرگنمائي هاي X10 ، X15 ، X18 ميباشد كه بسته به نوع ميكروسكوپ متفاوت است. عدسي شيئي معمولاً از چندين عدسي محدب كه در آن تعبيه شده است تشكيل ميگردد.
4 - صفحه گردان يا متحرك (Revolver) : عدسيهاي شيئي بر روي اين صفحه قرار ميگيرند و با چرخاندن آن موقعيت عدسيهاي شيئي تغيير ميكند.
5 - پيچ حركات تند (Macrometrique) : اين پيچ بر روي دسته تعبيه شده است و باعث ميگردد كه صفحه پلاتين با سرعت بيشتري در جهت عمودي جابجا شود.
6 – پيچ حركات كند (Micrometrique) : اين پيچ بر روي پيچ حركات تند قرار داد و صفحه پلاتين را در جهت عمودي و درحد ميكرون جابجا ميكند .
7 – صفحه پلاتين (Platine plate) : صفحه اي است كه نمونه مورد نظر روي آن قرار ميگيرد و در جهت طول و عرض داراي دو خط كش مدرج ميباشد كه جهت ثبت و يادداشت مكان يك نمونه خاص بكار ميرود .
8 – پيچ طول و عرض : اين پيچ زير صفحه پلاتين قرار دارد كه آن را در جهت طول و عرض جابجا ميكند .
•بزرگنمائي يك ميكروسكوپ حاصل ضرب بزرگنمائي عدسي شيئي در بزرگنمائي عدسي چشمي ميباشد.

تهیه گسترش خونی و رنگ آمیزی
هدف ازتهيه گسترش خوني
1.شمارش افتراقي گلبولهاي سفيد(DIFF)
2.بررسي مرفولوژي گلبولها

ويژگيهاي يک گسترش خوني:

تهيه يک گسترش خوني استاندار واصولي نخستين قدم درتشخيص سلولهاي خوني طبيعي از غير طبيعي وحکم درخصوص آنهاست و يک گسترش خوني نادرست باعث اشکال در تشخيص سلولهاي خوني ميشود.

•گسترش خوني دوسوم سطح لام را اشغال کند، گسترش خوني کوتاه ارزش پائيني دارد.
•گسترش خوني ازابتدا وانتهاي لام فاصله داشته باشد.
•گسترش خوني مطلوب داراي مناطق ضخيم متوسط ونازک ميباشد.
•انتهاي گسترش خوني شعله شمعي باشد، انتهاي گسترش هاي خوني ناصاف، کج و نوک تيز بي ارزش تلقي ميشود.
•يک گسترش خوني خوب داراي دو حاشيه دردو سمت لام دارد
تهيه گسترش خوني خوب نيازمند تمرين وممارست است به هرحال براي تهيه گسترش خوني نازک با کم کردن زاويه وبراي آماده کردن لام ضخيم با زياد کردن زاويه به اين هدف نايل ميشويم .
خاطر نشان ميکنم براي تهيه لام خوب درمورد کم خوني ها برداشتن قطره خون بزرگتر يا زياد کردن زاويه ميتوان لام مطلوب را بدست آورد.
علتهاي ايجاد آرتيفکت (ARTEACTCT) در لامهاي رنگ آميزي شده جهت شمارش افتراقي (DIFF)
الف) درموقع نمونه گيري
۱- بستن طولاني مدت تورنيکت (HEMOCONCENTRATION) باعث افزايش پارامترهاي خوني ميشود.حداکثرمدت بسته بودن تورنيکت يک دقيقه است.
۲- کشيدن سريع خون در سرنگ باعث ليز گلبولهاي قرمز ميشود.
اگر اندازه نيدل سرنگ نامناسب باشد، باعث تغيير فرم گلبولها ميشود.
انتقال خون به لوله با فشار باعث تغيير فرم گلبولها ميشود.
نيدل بايد از سرنگ جداشود و خون به آرامي به جدار داخل لوله وارد شود وبه آرامي با ماده ضدانعقاد مخلوط گردد
اگر لوله به مقدار بسيار کمي دترژنت آلوده باشد، يا لوله خشک نباشد خون هموليز ميشود.
خون گيري از برانول بيماري که سرم دريافت ميکند، از علل ايجاد آرتيفکت در لام است.
ب) ماده ضدانعقاد:
۱- انتخاب ماده ضدانعقاد مناسب براي آزمايش(CBC) ماده ضدانعقادEDTA است.
۲- مقدار کم ماده ضد انعقادسبب ايجاد ذرات لخته وخط ادر تست مي شود.
۳ - مقدار زياد ماده ضد انعقاد باعث چروکيد گي (SHRINKAGE)و تغيير درشکل گلبولهاي قرمز را درپي دارد.
4- مقدار زياد ماده ضد انعقاد باعث کاهش حجم متوسط گلبولهاي قرمز ميشود. در اصل کاهش (MCV) را درپي دارد.
5- بر اثر ماندن خون بر روي ماده ضد انعقادEDTA تغييراتي درشکل گلبولها ايجاد مي شود.
پ) زمان:
۱- تاخير درفيکس کردن فروتي باعث تغيير شکل وتغيير اندازه گلبولها ميشود.
ج) رنگ آميزي
۱- باز ماندن درب ظرف رنگ باعث تغيير PH رنگ ميشود
۲- اگر رنگ را صاف نکنيم رسوبات رنگ باعث مشکل مي شود.
۳- خشک شدن رنگ بر روي لام در طي رنگ آميزي
۴- شتستن نا کافي لام بعدازپايان مرحله رنگ آميزي.
د) فوت کردن :
قبل از فيکس کردن فوت کردن به فروتي براي خشک کردن يا استفاده از پنکه با دور بالا باعث تجمع هموگلوبين در وسط گلبولهاي قرمز وايجاد تارگت سل در روي لام مي شود.

آشنايي با رنگها:
رنگ آميزي(staining):
به افتخار آقاي رومانوسکي romanowskyرنگ رايت ( wrigth-stian) و رنگ گيمسا (GIMSA-Stian) و.... بنام رنگهاي رومانوسکي نامگذاري شدند.
رنگ رايت ( wrigth-stian):
اين رنگ داراي رنگينه هاي اسيدي مثل ائوزين و رنگينه هاي بازي يا قليائي مثل متيلن بلو (آبي متيلن) مي با شد.
اساس رنگ آميزي:
اجزا و ساختمانهاي اسيدي سلولها رنگهاي قليائي را مي پذيرند لذا اين ساختمانها را بازوفيليک(قليا دوست) دوستار مواد بازي گويند, مثل هسته سلول که در اين رنگ آميزي آبي رنگ ميشود .اجزا وساختمانهائي که فقط رنگينه هاي اسيدي را بخود راه ميدهند اسيدوفيليک (اسيد دوست)يا ائوزينوفيليک(ائوزين دوست) مي نامند.اين اجزا که در سيتو پلاسم بعضي سلولها قرار دارند با اين رنگ آميزي قرمز رنگ ميشوند اجزاوساختمانهائي که ترکيبي ازدو رنگينه هم رنگينه اسيدي هم رنگينه بازي را به خود راه ميدهند نوتروفيليک(خنثي دوست) مي نامند .
بهترين رنگ براي رنگ آميزي گسترش خوني رنگ رايت+ گيمسا است
**رنگ آميزي گيمسا با توجه مشکلات وعيوبي که براي آن ذکر ميشود هنوز به عنوان رنگ آميزي روتين ومعمول آزمايشگاهها از آن استفاده مي شود.
طرزتهيه گسترش خوني:
وسايل کار:
دو عدد لام يک بار مصرف تميز- پنبه – الکل- لانست- متانول- رنگ گيمسا
روش کار:
ابتدا نوک انگشت را توسط پنبه آغشته به الکل ضد عفوني ميکنيم . بعد توسط يک ضربه لانست نوک انگشت را سوراخ کرده, خون جريان پيدا ميکند
يک قطره خون را(بوسيله لوله هماتوکريت ساده) در يک سانتيمتري انتهاي لام قرار ميدهيم (لبه لام ديگر(لام( rode را با زاويه ۳۰ - ۴۵ درجه بر روي قطره خون قرار مي دهيم .لحظه اي بعد خون سراسر روي لبه لام دوم فصل مشترک دو لام ا نتشار مي يابد. اکنون لام را با يک فشارملايم و با سرعت يکنواخت در سطح لام اول به سمت جلوحرکت ميدهيم . در پايان گسترش خوني درهواي آزمايشگاه خوب خشک شود سپس خون روي لام را توسط ريختن الکل متانول ثابت ميکنيم. ميگذاريم سطح لام خوب خشک شود.اين لام براي رنگ آميزي آماده است.
رنگ آميزي:
اول روي واقعي لام خوني را مشخص کرده و علامت زده و همان طرف لام که قبلا رويش خون کشيده ايم و با الکل متانول آن را ثابت کرديم.
نحوه رنگ آميزي:
رنگ گيمسا را به نسبت يک به ده رقيق مي کنيم ( ۱ccرنگ +۹cc آب) و سپس لام را داخل آن قرار مي دهيم .سپس رنگ روي لام را مي شوريم.لام به رنگ آبي متمايل به بنفش مي شود.
نکاتي در مورد لام ها :
۱- بايد لامها را تميزوعاري ازچربي انتخاب کرد.
۲- لام (rode) بايد لبه اش صاف باشد.
۳- درفاصله بين تهيه هر گسترش خوني بايد لبه لام (rode) را بايک پارچه مرطوب ازخون پاک کنيم تا با نمونه بعدي تداخل صورت نگيرد.
اسپکتروفتومتر
روش های جذب سنجی یکی از قدرتمندترین و رایج ترین روش های اندازه گیری طیف وسیعی از آنالیت ها محسوب می شوند. بسیاری از دستگاه های مورد استفاده در آزمایشگاه های تشخیصی بر پایه اندازه گیری میزان جذب یا عبور انرژی تشعشعی ساخته شده اند.
در دهه 1940 فوتومتر و اسپکتروفوتومتر ابداع شد ( روش های دستی). اسپکتروفتومتر یا فتومتر ابرازی است که برای اندازه گیری انرژی جذبی یا عبوری نور مورد استفاده قرار می گیرد. در روشهای اسپکتروفتومتری (طیف سنجی)، تاثیر محلولها بر امواج الکترومغناطیسی مورد مطالعه قرار میگیرد. محدوده طیف الکترومغناطیس میتواند از اشعه ماوراء بنفش تا امواج رادیویی باشد.
مقدار نور جذب شده توسط محلول، تابع قوانین Beer و Lambert است و از رابطه A=e lc محاسبه می شود. طبق قانون بیر، هر گاه یک اشعه نور تک رنگ از درون محلولی با رنگ مکمل عبور کند، مقدار نور جذب شده توسط محلول، با غلظت آن نسبت مستقیم دارد. طبق قانون لامبرت، مقدار نور جذب شده توسط لایه های مختلف محلول همواره ثابت بوده و با شدت نور تابیده شده بستگی ندارد. بر اساس قوانین بیر و لامبرت رابطه بین غلظت محلول و نور جذب شده به صورت خطی است و معمولا در محدوده ای که جذب با غلظت رابطه خطی دارد، تعیین غلظت مواد انجام می شود.اگر غلظت نمونه و استاندارد به هم نزدیک باشد و غلظتها هم در محدوده خطی باشند، می توان با استفاده از تناسب محاسبات را انجام داد.
دستگاه اسپکتروفتومتر از دو بخش اسپکترومتر و فتومتر تشکیل شده است. اسپکترومتر بخشی است که نور منوکروم را ایجاد کرده و دارای منبع نور، عدسی، شکافها، منوکروماتور (صافی یا منشور) می باشد. بخش فتومتر دارای اسباب سنجش نور است.
در این دستگاه نور توسط یک منبع نور تولید شده و پس از گذشتن از میان نمونه مورد نظر نور، به صورت طیفی منتشر می شود سپس به وسیله سنسورها آشکارسازی شده و به صورت نتایج قابل کاربردی ترجمه می‌شود. خروجی اسپکتروفوتومتر همیشه نموداری از شدت نور نسبت به طول موج است. داده‌هایی که برای تولید نمودار گردآوری شده، در جدولی از شدت نور و طول موج ذخیره می‌شود. مقدار گراف بیان کننده مقدار عبور یا مقدار جذب است. اسپکتروفوتومترهای امروزی دیجیتالی بوده و به وسیله میکروپروسسور کنترل می شوند.
1.اجزا اسپکتروفوتومتر:
1.منبع نور:
منبع نوری ، عموما یک لامپ دیوتریم است که در ناحیه ماورای بنفش از طیف الکترومغناطیسی تابش می‌کند. منبع نوری دوم یعنی لامپ تنگستن ، برای طولهای موجهای ناحیه مرئی از طیف الکترومغناطیسی بکار می‌رود.
•نور ماوراء بنفش:
اسپکتروفوتومترUV ‌علاوه بر اینکه در طیف سنجی مایعات بسیار متداول است، برای گازها و همچنین جامدات نیز استفاده می شود. می‌تواند شکل پلاستیک، شیشه یا کوارتز داشته باشد. پلاستیک و شیشه‌، UV را جذب می کنند از اینرو تنها می‌توان آن‌ها را برای اسپکتروفوتومتری نور مرئی استفاده کرد.
•نور مرئی:
محدوده نور مرئی حدود ۷۰۰-۴۰۰ نانومتر است.
•نور مادون قرمز:
اسپکتروفوتومتر مادون قرمز در شناسایی مولکولی و ارتعاشات وابسته به ساختار آن استفاده می شود.‌‌
2.سلول نمونه
نمونه را در محفظه مستطیلی مخصوص که معمولا یک سانتی متر پهنا دارد قرار می دهند. این محفظه که کووت‌‌(cuvvette) نامیده می شود. سلول نمونه باید از ماده ای ساخته شده باشد که نسبت به تابش الکترومغناطیس مورد استفاده در آزمایش ، شفاف باشد. برای طیفهایی که در محدوده مرئی از طیف الکترومغناطیس گرفته می‌شوند، سلولهای مورد استفاده ، از جنس شیشه یا پلاستیک هستند. اما برای طیف گیری در ناحیه ماورای بنفش نمی‌توان از شیشه یا پلاستیک استفاده کرد، زیرا آنها نور ماورای بنفش را جذب می‌کنند. در عوض ، سلولهایی از جنس کوارتز باید استفاده گردند، چرا که کوارتز ، تابش این ناحیه از طیف را جذب نمی‌کند.
3.مفسر:
اسپکتروفوتومترها می‌توانند خروجی خود را به صورت های مختلف نمایش دهند، اما متداول تر است که آن را به کامپیوتر وصل کرده و برای آنالیز داده ها از نرم افزار استفاده کنند و آن ‌را به صورت قابل کاربردی مانند نموداری از مقدار عبور یا مقدار جذب بر حسب طول موج نمایش می دهند.
•در هنگام نصب دستگاه اسپکتروفوتومتر باید به نکات زیر توجه داشت:
۱ - اسپکتروفوتومتر باید روی سطحی سفت و‌ در محیطی خشک و تمیز نصب شود.
۲ - به جهت امکان جریان هوا در اطراف اسپکتروفوتومتر ، باید بین دستگاه و دیوارهای اطراف ۵۰ میلیمتر فاصله باشد.
۳ - کابل برق دستگاه به پریز گراند شده با ولتاژ مناسب وصل شود.
۴- پس از اتصال آداپتور‌AC به برق، خروجی آن باید به گونه ای به دستگاه وصل شود که منبع ذخیره‌DC در مسیر آن قرار گیرد.
۵ - در صورتی که خود دستگاه فاقد پرینتر است، باید از طریق پورت مخصوص آن‌را به پرینتر وصل کرد.
۶- پس از روشن کردن دستگاه مدتی صبر کرده تا دستگاه گرم شده و به پایداری حرارتی و الکترونیکی برسد.

برای شما کاربران عزیز وبسایت فایل سحرآمیز پیشنهاد دانلود داده می شود